Patrón de herencia en el cual un rasgo o patología asociados a un determinado alelo están presentes en todos los individuos que han heredado una sola copia de dicho alelo, es decir, son heterocigotos para ese alelo. Este patrón se refiere específicamente a un gen ubicado en uno de los 22 pares de autosomas, excluyendo los cromosomas sexuales.