Síndrome de Ehlers-Danlos

Los Síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son un conjunto de trastornos que afectan el tejido conectivo, el cual sostiene la piel, los huesos, los tendones, los ligamentos, los vasos sanguíneos y otros órganos.

Los signos y síntomas del síndrome varían según el tipo específico de Ehlers-Danlos, y pueden ir desde articulaciones ligeramente laxas hasta problemas muy severos. La mayoría de las variantes presentan articulaciones que se mueven más de lo normal (hipermovilidad), especialmente en el tipo conocido como síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil (EDS tipo III). Muchas personas con EDS también tienen una piel suave y aterciopelada que es extremadamente elástica y frágil. Las personas afectadas tienden a desarrollar moretones con facilidad y, en algunos tipos, también hay cicatrización anormal. Algunos tipos del síndrome, especialmente el tipo vascular y el tipo cifoscoliosis, pueden provocar problemas graves y potencialmente mortales.

El síndrome de Ehlers-Danlos puede ser causado por mutaciones en distintos genes, y su forma de herencia varía según el tipo. Actualmente no existe una cura para esta condición. El tratamiento depende de los síntomas específicos que presente cada individuo e incluye fisioterapia y medicamentos para aliviar los síntomas. Explore los diferentes tipos de síndrome de Ehlers-Danlos existentes.

Guía para valoración de la discapacidad

Guía para valorar la discapacidad en pacientes con Síndrome de Ehlers-Danlos.

Guía para diagnóstico

Puntuaciones para determinar la existencia de Hiperlaxitud Articular o Síndrome de Ehlers Danlos

Tríptico sobre SED en el ámbito educativo

Triptico de información para padres de hijos con SED sobre el ámbito educativo.

SED tipo IV

Documento explicativo sobre el Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV.

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